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藥品包裝安全質(zhì)量控制解決方案——密封完整性測試

更新時(shí)間:2024-09-05  |  點(diǎn)擊率:1534

包裝系統(tǒng)是指容納和保護(hù)藥品的所有包裝組件的總和,包括直接接觸藥品的包裝組件和次級(jí)包裝組件。包裝系統(tǒng)密封性,又稱包裝密封完整性,是指包裝系統(tǒng)防止內(nèi)容物損失、微生物侵入以及氣體(氧氣、空氣、水蒸氣等)或其他物質(zhì)進(jìn)入,保證藥品持續(xù)符合安全與質(zhì)量要求的能力。

很目前國內(nèi)外針對藥包材密封完整性質(zhì)量控制的實(shí)際要求,包裝系統(tǒng)密封性檢查可以大體分為兩個(gè)類別:第一種是定性測試方法:選用負(fù)壓法(色水法)密封試驗(yàn)儀或微生物侵入密封儀即可實(shí)現(xiàn)針對于藥品包裝的整體密封性進(jìn)行定性檢測;第二種是定量檢測方法:選用真空/壓力衰減法無損密封試驗(yàn)儀來精確的實(shí)現(xiàn)任何破裂或縫隙的包裝微泄漏檢測,并且一些檢測可以確定泄漏的尺寸。藥包材系統(tǒng)密封完整性測試是藥包材各項(xiàng)指標(biāo)測試的基礎(chǔ)條件,設(shè)備可根據(jù)實(shí)際測試情況在實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)車間應(yīng)用。

推薦使用檢測儀器:微泄漏無損密封試驗(yàn)儀(真空衰減法包裝檢漏儀)、微生物侵入密封儀、密封試驗(yàn)儀(負(fù)壓法/色水法)。

產(chǎn)品名稱:微泄露密封試驗(yàn)儀

產(chǎn)品型號(hào):NDL-V203

產(chǎn)品介紹

專業(yè)適用于包裝物密封完整性測試,儀器采用真空衰減+壓力衰減法測試原理,無損檢測技術(shù),滿足ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn)。專業(yè)適用于西林瓶、預(yù)充針、卡氏瓶、安瓿瓶、輸液瓶、輸液袋等各種制藥包裝微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏。亦可進(jìn)行袋裝、罐裝、瓶裝等食品包裝微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏。

技術(shù)特點(diǎn)

? 內(nèi)置工業(yè)級(jí)觸屏計(jì)算機(jī),Windows系統(tǒng)操作,實(shí)時(shí)查看試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線

? 采用真空、微壓差、壓力多傳感器法原理,進(jìn)行包裝密封性無損檢測

? 精密的壓力測試系統(tǒng),測試精度大幅提升

? 配備高速高精度采樣芯片,保證測試數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確度

? 采用品牌氣動(dòng)元件,進(jìn)口微壓差、壓力傳感器,性能穩(wěn)定可靠

? 可預(yù)設(shè)多級(jí)真空,用于分析試樣的泄漏壓力

? 采用內(nèi)置進(jìn)口高精度微型流量計(jì),無需人工調(diào)節(jié),優(yōu)化提升了計(jì)量與驗(yàn)證的方式

? 采用外置真空泵進(jìn)行測試系統(tǒng)真空處理,滿足高真空度的測試需求

? 測試腔采用氣動(dòng)夾持方式,在保證整個(gè)測試系統(tǒng)的密封性的前提下,方便測試腔更換

? 一鍵式操作,直觀的操作界面,可遠(yuǎn)程升級(jí)與維護(hù)

? 真空、測試和滲入時(shí)間可調(diào),存儲(chǔ)于數(shù)據(jù)庫中,保證測試條件的一致性

? 試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)顯示,數(shù)據(jù)智能統(tǒng)計(jì),方便快速查看檢測結(jié)果

? 符合中國GMP對數(shù)據(jù)可追溯性的要求,多級(jí)權(quán)限管理設(shè)置,滿足醫(yī)藥行業(yè)需要

? 具有數(shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ)、掉電自動(dòng)記憶功能

? 歷史數(shù)據(jù)可進(jìn)行快速查看,并配備有微型打印機(jī)和標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)接口,方便數(shù)據(jù)打印和傳輸

測試原理

將主機(jī)連接測試腔,將試樣放入該測試腔內(nèi)抽真空,試樣內(nèi)外有壓差,氣體通過漏孔進(jìn)入真空衰減腔和主機(jī),主機(jī)利用壓力傳感器和差壓傳感器監(jiān)測測試腔內(nèi)的真空度變化,通過真空度變化量來判斷試樣是否合格。壓力衰減法測試原理與之相反。

參照標(biāo)準(zhǔn)

《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》

《USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 》

《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試

《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法

《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》


產(chǎn)品名稱:微生物侵入密封儀

產(chǎn)品型號(hào):MIT-L20

產(chǎn)品介紹

儀器采用正壓+負(fù)壓法測試原理,適用于西林瓶、安瓿瓶、輸液袋、預(yù)充針、 滴眼劑等無菌包裝的微生物侵入挑戰(zhàn)密封試驗(yàn)。

產(chǎn)品特征

? 工業(yè)級(jí)彩色觸摸屏,菜單式控制界面,實(shí)時(shí)查看試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線; ?

? 正壓和負(fù)壓一體式設(shè)計(jì)原理,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)色水法和微生物侵入挑戰(zhàn)密封性等試驗(yàn)項(xiàng)目的測試;

? 試驗(yàn)過程“一鍵化"操作,測試效率高;

? 配備高速高精度采樣芯片,保證測試數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確度;

? 采用品牌的氣動(dòng)元件,性能穩(wěn)定可靠;

? 配置5um壓縮空氣過濾器,能有效過濾壓縮空氣中的雜質(zhì)和水汽;

? 大量程測試范圍,滿足用戶更多試驗(yàn)要求;

? 自動(dòng)恒壓補(bǔ)氣,確保測試能夠在預(yù)設(shè)的壓力條件下進(jìn)行;

? 自動(dòng)反吹卸載功能,使試驗(yàn)結(jié)束過程簡便順暢;

? 正壓、負(fù)壓、保壓時(shí)間等數(shù)據(jù)皆可預(yù)設(shè),輸入數(shù)值,即可進(jìn)入試驗(yàn)?zāi)J剑?/p>

? 獨(dú)te的試樣盛放籃設(shè)計(jì),既可保證樣品全部浸入溶液,又保證試驗(yàn)過程中實(shí)驗(yàn)人員不接觸溶液 ;

? 獨(dú)you氣路一體集成式設(shè)計(jì),壓力保持效果好,并且有效延長設(shè)備使用壽命;

? 多級(jí)用戶權(quán)限設(shè)置,滿足GMP要求;

? 試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)顯示,便于快速查看測試結(jié)果,支持歷史數(shù)據(jù)快速查看;

? 配備有微型打印機(jī),實(shí)時(shí)打印測試數(shù)據(jù);

? 設(shè)備配備標(biāo)準(zhǔn)通訊接口,可連接計(jì)算機(jī),通過專業(yè)軟件可實(shí)時(shí)顯示試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線,同時(shí)滿足更全面的數(shù)據(jù)分析處理;

測試原理

微生物侵入密封性試驗(yàn),又稱微生物挑戰(zhàn)法密封性完整性試驗(yàn),通常與模擬灌裝同時(shí)進(jìn)行。通過按照模擬灌裝驗(yàn)證方案進(jìn)行培養(yǎng)基模擬灌裝,然后進(jìn)行壓塞軋蓋后,目檢合格。經(jīng)已驗(yàn)證的滅菌柜滅菌后,將容器密封面浸入到高濃度的菌液中,使樣品容器內(nèi)的培養(yǎng)基充分接觸封口內(nèi)表面,樣品的頸部及封口的外表面應(yīng)浸泡在菌懸液中,浸泡一定時(shí)間后取出,定期培養(yǎng)后檢查是否有微生物侵入,以確定容器密封系統(tǒng)的完整性。同時(shí),需要做陽性對照試驗(yàn),確認(rèn)培養(yǎng)基的促生長能力。測試中通常會(huì)運(yùn)用真空或過壓的挑戰(zhàn)條件,MIT-L20微生物侵入密封試驗(yàn)儀均可滿足相關(guān)的負(fù)壓真空和正壓過壓的試驗(yàn)條件要求。


產(chǎn)品名稱:密封試驗(yàn)儀

產(chǎn)品型號(hào):MFY-01H

產(chǎn)品介紹


采用負(fù)壓法測試原理,適用于袋、瓶、罐、盒等包裝件的密封試驗(yàn)。通過試驗(yàn)可以有效地比較和評價(jià)包裝件的密封工藝及密封性能,為確定相關(guān)的技術(shù)指標(biāo)提供科學(xué)依據(jù)。也可用于經(jīng)跌落、耐壓試驗(yàn)后的某些包裝件的密封性能測試。

產(chǎn)品特征

? 工業(yè)級(jí)高清彩色觸摸屏操控,菜單式界面,方便用戶控制和展示實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)及曲線

? 提供標(biāo)準(zhǔn)、梯度兩種試驗(yàn)?zāi)J?,滿足不同材料測試需求

? 真空度和時(shí)間皆可預(yù)設(shè),直接輸入數(shù)值,即可進(jìn)入試驗(yàn)?zāi)J?/p>

? 系統(tǒng)配件均采用品牌元器件,真空分辨率可達(dá)到0.1kPa,真空度準(zhǔn)確度達(dá)到0.5級(jí)

? 進(jìn)口高速高精度采樣芯片,保證測試數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確度

? 獨(dú)you氣路一體集成式設(shè)計(jì),保壓效果好,并且有效延長設(shè)備使用壽命

? 真空罐采用優(yōu)質(zhì)有機(jī)玻璃材質(zhì),平均厚度可達(dá)20mm,保證了使用安全性和受用壽命

? 自動(dòng)恒壓補(bǔ)氣,確保測試能夠在預(yù)設(shè)的真空條件下進(jìn)行

? 自動(dòng)反吹卸載功能,使試驗(yàn)結(jié)束過程簡便順暢

? 多級(jí)用戶權(quán)限設(shè)置,測試數(shù)據(jù)完整性等功能,滿足GMP相關(guān)測試要求

? 試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)顯示,便于快速查看測試結(jié)果,支持歷史數(shù)據(jù)快速查看

? 設(shè)備配備有微型打印機(jī),實(shí)時(shí)打印測試數(shù)據(jù)

測試原理

通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況,以此判定試樣的密封性能。

濟(jì)南中科電子科技有限公司致力于為醫(yī)藥包裝質(zhì)量控制提供更專業(yè)、更全面、更穩(wěn)定的系統(tǒng)性解決方案,本文案內(nèi)容主要是針對國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求中針對藥包材密封完整性測試項(xiàng)目進(jìn)項(xiàng)詳細(xì)介紹,后期濟(jì)南中科電子會(huì)陸續(xù)為廣大用戶詳細(xì)解讀更多藥包材的檢測要求和所需要配備的試驗(yàn)儀器的具體技術(shù)指標(biāo),敬請大家持續(xù)關(guān)注。通過濟(jì)南中科對方案各類藥包材的檢測解讀,以期使不管是藥品包裝材料的生產(chǎn)商還是使用方都可以很清楚的了解到該如何做好相對的質(zhì)量控制。中科儀器愿與廣大客戶一道,協(xié)同共創(chuàng)“中國創(chuàng)造"的優(yōu)異品質(zhì)。

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